Фахівець з управління змінами

ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.

Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.

Ми пропонуємо:

• офіційне працевлаштування;
• конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
• безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
• ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
• щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
• матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
• ка'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.

Основні обов’язки:

• Побудова/перебудова процесу «Управління змінами» (формування логіки та етапів процесу, визначення входів та виходів процесу, розподіл ролей) на основі ризик-орієнтованого підходу;
• Визначення переліку нормативних вимог, що застосовні до процесу;
• Постійний моніторинг оновлення регуляторних вимог та приведення до відповідності процесу;
• Визначення основних принципів процесу;
• Розробка стандарту процесу, глобальних СОП з визначеними уніфікованими підходами для впровадження оптимізованого процесу на локальних рівнях; Визначення об'єктів управління змінами, їх умови та класифікація;
• Побудова зв’язку з процесом «Управління САРА» та «Управління ризиками»; Надання консультації щодо визначення об'єктів змін;
• Формування критеріїв ефективності процесу;
• Аналізування наданих даних по критеріям та визначення рівня ефективності процесу;
• Надання консультативної підтримки під час впровадження процесу на локальних рівнях.

Необхідні знання та навички:

• вища фармацевтична/хімічна/біологічна/технологічна освіта;
• принципів ICH, GMP, GDP України та ЄС;
• досвід роботи у фармацевтичному бізнесі від 2-х років (у напрямках забезпечення або управління якості, регуляторної відповідності, контролю якості, фармацевтичного виробництва або дистрибуції);
• досвід у побудові та впровадженні процесів фармацевтичної системи якості (як участник або як проєктний менеджер);
• Англійська — B1 English (Intermediate).