Влияние Реосорбилакта на реологические свойства крови у больных ишемической болезнью сердца и хроническим обструктивным бронхитом
Институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф. Г. Яновского АМН Украины Институт геронтологии АМН Украины
Резюме. Проведено изучение влияния реосорбилакта при однократном капельном введении на реологические свойства крови у больных ишемической болезнью сердца (11) и хроническим обструктивным бронхитом (4). В качестве препарата сравнения была использована глюкозоинсулинкалиевая смесь (ГИК). В отличие от ГИК, Pеосорбилакт обусловливает уменьшение вязкости крови и агрегации эритроцитов, что позволяет рекомендовать его применение в комплексном лечении больных с нарушениями микроциркуляции.
Одним из наиболее важных патогенетических факторов развития тканевой и органной гипоксии при заболеваниях органов дыхания и сердечнососудистой системы являются расстройства микроциркуляции, что в свою очередь обусловлено нарушениями реологических свойств крови.
У больных хроническими воспалительными заболеваниями легких в ответ на артериальную гипоксию наблюдается компенсаторное увеличение эритропоэза, развитие полицитемии с повышением уровня гематокрита. Наряду с этим при заболеваниях легких часто отмечает ся гиперагрегация форменных элементов крови и как следствие — нарушение микроциркуляции [3].
Накопленные за последние десятилетия данные свидетельствуют о том, что повышенная вязкость крови является независимым фактором риска многих заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца. В семи крупных эпидемиологических исследованиях, охвативших более 1000 человек, было установлено что при гематокрите выше 50 % риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы увеличивается в 3 раза, а смертность от этих заболеваний — в 6 раз, по сравнению с людьми с нормальным гематокритом [9]. В многочисленных сообщениях [1, 5, 6, 7] указывается на то, что высокая вязкость крови характерна для стенокардии, предшествует острому инфаркту миокарда и определяет клиническое течение ИБС.
Напомним, что вязкостью называют внутреннее сопротивление течению жидкости, вычисляемое как частное от деления напряжения сдвига, т.е. силы, которая действует на единицу поверхности сосуда в тангенциальном направлении, к скорости сдвига. Принципиальными факторами, создающими феномен вязкости крови, являются гематокрит, свойства плазмы, клеточная агрегация и деформируемость форменных элементов крови, преимущественно эритроцитов [5].
Следует отметить, что несмотря на значимость гемореологических нарушений в патогенезе значительного числа заболеваний арсенал медикаментозных средств, способных повлиять на реологические свойства крови, крайне ограничен. В клинической практике с этой целью используются только растворы альбумина и плазмозамещающие растворы.
Однако 5 % раствор альбумина, обеспечивающий 80 % коллоидноосмотического давления плазмы, является дефицитным и самым дорогим продуктом крови и имеет большое число анафилактических реакций, что лимитирует его применение. Практически единственным неоспоримым показанием к назначению альбумина является снижение уровня общего белка ниже 50 г/л и коллоидноосмотического давления ниже 20 мм. рт. ст. [1].
Используемые в клинике плазмозамещающие растворы могут быть разделены на несколько групп. Это растворы декстрана (реополиглюкин, полиглюкин и их аналоги), производные желатины (желатиноль, модежель, гелофузин) производные гидроскиэтилкрахмала (волекам хаеэсстерил и др.), производные полиэтиленгликоля.
Все группы плазмозамещающих растворов обладают высоким волемическим эффектом за счет притока интерстициальной жидкости в сосудистое русло, обладают антитромботическим действием: уменьшают агрегацию и адгезию тромбоцитов, снижают активность плазменных факторов крови. Однако отмечен ряд существенных побочных эффектов, ограничивающих применение этих препаратов и обусловливающих необходимость поиска новых средств для коррекции гемореологических расстройств [2].
В частности, декстраны первого поколения, средне-молекулярные и особенно высокомолекулярные способны вызывать агрегацию эритроцитов, могут привести к развитию “декстрановой” почки и острой почечной недостаточности. Эти растворы изза своей высокой вязкости способны также приводить к повышению вязкости мочи на уровне канальцев и, как следствие, к нарушению пассажа мочи [1].
Растворы на основе гидроскиэтилкрахмала (ТЭК) также имеют высокий волемический и гемодилюционный эффект, улучшают микроциркуляцию. Однако ряд авторов отмечает накопление жидкости в интерстициальном пространстве в течение от 2 до 5 суток при применении, что проявляется клиникой дыхательной недостаточности. Это значительно ограничивает применение данной группы препаратов у больных с высоким функциональным классом сердечной и легочной недостаточности.
Препараты желатины не оказывают отрицательного влияния на почки, однако имеются публикации о настороженном отношении к препаратам желатины в свете потенциальной опасности заражения вирусом губчатой энцефалопатии.
Учитывая вышеизложенное, средствами выбора для коррекции гемореологических расстройств могут стать препараты наиболее безопасные, с наименьшим количеством побочных эффектов. Одним из таких препаратов является реосорбилакт.
Это новый оригинальный комплексный инфузионный препарат, в состав которого входит сорбитол, лактат натрия и электролиты. Реосорбилакт обладает доказанным противошоковым, дезинтоксикационным, ощелачивающим действием. Изотонический растор сорбитола имеет дезагрегантное действие, способствуя тем самым улучшению мироциркуляции и улучшению перфузии тканей. 80–90 % сорбитола утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена. Препарат рекомендуется применять для улучшения микрокциркуляции при сосудистых расстройствах, ожоговой болезни, в послеоперационном периоде. Очевидно, что все указанные состояния сопровождаются нарушением реологических свойств крови, поэтому изучение влияния реосорбилакта на гемореологические показатели является необходимым дополнительным критерием его эффективности.
Материал и методы
Было обследовано 11 больных ИБС в форме стабильной стенокардии II–III ф.к. без признаков сердечной недостаточности и 4 больных хроническим обструктивным бронхитом II стадии в фазе ремиссии. Возраст обследованных — 60–79 лет.
Вязкость цельной крови и плазмы определялась с помощью ротационного вискозиметра АКР-2 (Россия). Вязкость крови определялась при скоростях сдвига 10–200 сек-1 плазмы — 100 сек-1.
Функциональное состояние эритроцитов определялось с помощью ротационного вискозиметра АКР-2 при скоростях сдвига 10-200 сек-1 с расчетом индекса деформируемости (ИДЭ) и индекса агрегации эритроцитов (ИАЭ).
Реологические свойства крови изучались перед инфузией, а также через 2 часа после инфузии 200 мл Pеосорбилакта. На следующий день исследование повторялось с использованием в качестве препарата сравнения 200 мл глюкозо-инсулин-калиевой смеси (ГИК).
Одновременно оценивались переносимость препарата и функциональное состояние органов и систем организма.
Результаты исследований
Как свидетельствуют полученные данные, переносимость реосорбилакта не отличалась от переносимости ГИК — влияния препарата на самочувствие и функциональное состояние органов и систем организма выявлено не было.
При изучении влияния препаратов на гемореологические показатели были получены существенные различия. ГИК на реологические свойства крови влияния нe оказала (таблица 1), в то время как инфузия Pеосорбилакта привела к уменьшению вязкости крови на всех скоростях сдвига. Также под влиянием Pеосорбилакта уменьшилась агрегация эритроцитов. Изменение реологических свойств крови под влиянием сорбилакта были однонаправленными как у больных ИБС, так и у больных хроническим обструктивным бронхитом.
Таблицa 1 Реологические свойства крови до и после |
Таблицa 2 Реологические свойства крови до и после |
|||||
Показатели | До инфузии | После инфузии | Показатели | До инфузии | После инфузии | |
Вязкость цельной крови (мПас·С) | Вязкость цельной крови (мПас·С) | |||||
10 с-1 | 6,68 ± 0,03 | 6,67 ± 0,02 | Юс” | 6,68 ± 0,02 | 6,21 ± 0,01* | |
20 с-1 | 5,87 ±0,02 | 5,86 ± 0,01 | 10 с-1 | 5,88 ± 0,01 | 5,50 ± 0,02* | |
50 с-1 | 5,08 ± 0,01 | 5,05 ± 0,01 | 20 с-1 | 5,08 ± 0,01 | 4,95 ± 0,04* | |
100 с-1 | 4,48 ± 0,02 | 4,47 ± 0,03 | 50 с-1 | 4,49 ± 0,03 | 4,34 ±0,01* | |
200 с-1 | 4,41 ± 0,02 | 4,40 ± 0,02 | 100 с-1 | 4,41 ± 0,02 | 4,98 ± 0,03* | |
Вязкость плазмы | 1,30 ± 0,01 | 1,30 ± 0,02 | 200 с-1 | 1,30 ± 0,02 | 1,25 ±0,03* | |
ИАЭ | 1,31 ± 0,02 | 1,31 ± 0,01 | Вязкость плазмы | 1,31 ± 0,01 | 1,27 ± 0,02* | |
ИДЭ | 1,02 ± 0,02 | 1,02 ± 0,01 | ИАЭ | 1,02 ± 0,02 | 1,02 ±0,05 | |
Гематокрит ( %) | 44,2 ± 2,3 | 44,3 ± 1,2 | ИДЭ | 44,2 ± 2,3 | 44,2 ± 3,6 |
Примечание: * — Р < 0,01 при сравнении с показателями до инфузии.
Влияния на показатель эластичности эритроцитов препарат не оказал.
Таким образом, полученные данные позволяют заключить, что Pеосорбилакт оказывает положительное влияние на реологические свойства крови и с целью коррекции состояния микроциркуляции может быть рекомендован для клинического применения.