Развитие
За более чем 30 лет моноклональные антитела (МАТ) зарекомендовали себя как надежный вариант лечения различных заболеваний, включая рак, аутоиммунные заболевания, вирусные инфекции, бронхиальную астму и другие. Преимущество антител состоит в их способности специфически связываться с целевой молекулой. Благодаря такому взаимодействию они могут индуцировать апоптоз, ингибировать рост клеток, имитировать или блокировать лиганды, таким образом нарушая или блокируя биологический (или патологический) процесс.
Специфичность, чувствительность и низкая иммуногенность терапевтических средств на основе антител сделали их эффективным инструментом целевого лечения в онкологии. Так как некоторые генетические маркеры, на которые и способны нацеливаться антитела, производятся или чрезмерно экспрессируются именно злокачественными клетками. Кроме того, конъюгация МАТ с цитотоксическими соединениями позволяет дискриминировать здоровые ткани от раковых и увеличить потенциал уничтожения клеток цитотоксическими препаратами. Иммунотерапия стала неотъемлемой частью протоколов лечения колоректального рака, рака молочной железы, легких, яичников, кожи, желудка и некоторых лейкемий и лимфом.
Однако при некоторых патологических состояниях иммунную систему необходимо подавлять. Это касается пациентов с аутоиммунными расстройствами или тех, кому проводится трансплантация органов. Хотя существует неспецифическая супрессивная терапия, биопрепараты на основе МАТ позволяют блокировать определенные каскады реакций иммунной системы для достижения более целенаправленного и менее разрушающего воздействия на здоровье пациента. Антитела-ингибиторы TNF-a, интерлейкин и В-клеток успешно используются для лечения болезни Крона, ревматоидного артрита, рассеянного склероза и т.д.
Разработка белковых терапевтических препаратов, в основном МАТ, является одним из ключевых приоритетов ЮРіЯ-ФАРМ в области биотехнологий. Мы понимаем терапевтическую ценность биопрепаратов для лечения рака и некоторых наследственных заболеваний и мы стремимся сделать этот вариант лечения более доступным для пациентов, нуждающихся в нем.
Наша команда экспертов работает над платформных решений для полного цикла разработки рекомбинантных белков: от открытия до пилотного производства. Наша модульная система сборки экспрессирующих векторов позволяет проектировать вектора с архитектурой разной сложности и легко модифицировать их для дальнейших потребностей проекта. Мы создаем клеточные линии и оптимизируем параметры культивирования для обеспечения производства высоких титров целевых белков. Мы производим всестороннее профилирование клональных клеточных линий и внедряем самые современные аналитические методологии для углубленной характеристики продукта. Универсальная платформа позволяет разрабатывать различные классы рекомбинантных белков, которые имеют потенциальную терапевтическую ценность.
Понимая важность и революционность биотехнологических открытий, ЮРіЯ-ФАРМ разрабатывает как биосимиляры, так и оригинальные протеиновые терапевтические препараты, включая MAТ, фьюжн-белки и факторы роста семейства TGF-B, которые могут быть использованы для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, а также у пациентов с ортопедическими проблемами.
